3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺
[CAS# 5814-93-7]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺
• 产品名称: 3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺
• 英文名: 3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• 分子式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.23
• CAS 登录号: 5814-93-7
• EC 号码: 855-919-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCC(=O)N

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.662, 计算值^*
• 沸点: 487.6±28.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 248.7±24.0 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺是一种有机化合物，属于吲哚衍生物类，在化学研究和药物开发中具有广泛的应用。从结构上看，这种化合物由一个吲哚环和一个带有酰胺官能团的三碳链组成。吲哚核心是药物化学中非常重要的结构，因为它存在于许多生物活性分子中，包括血清素等神经递质。

3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺的发现与对吲哚衍生物的更广泛探索有关，吲哚衍生物的生物学特性已被广泛研究。研究人员特别感兴趣的是吲哚结构的修饰，以开发用于治疗各种疾病的新治疗剂，包括癌症、炎症和神经系统疾病。在 3-位吲哚环上添加酰胺基团（如 3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺）可改变化合物的化学反应性和潜在生物活性，使其成为药物发现的有吸引力的候选物。

在应用方面，3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺已被研究作为合成更复杂的生物活性分子的前体。它是开发具有潜在药理特性的化合物的基础。具有类似结构的吲哚衍生物在抗炎、抗癌和抗菌研究等领域显示出良好的前景。鉴于吲哚基分子通常具有生物活性，这种特殊化合物也可用于专注于酶??抑制或受体调节的研究。

此外，3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺中的酰胺基团可以参与氢键，这可以在药物设计中加以利用，以改善化合物与生物靶标的相互作用。这一特性使其成为药物候选物开发的多功能中间体，其中溶解度、渗透性和靶标亲和力的优化对于治疗效果至关重要。

随着制药行业继续探索吲哚衍生物的潜力，3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺等化合物在新型治疗剂的合成中起着至关重要的作用。修改这种结构的能力进一步增强了其在专注于解决未满足的医疗需求的药物发现计划中的实用性。

参考文献

2015. Characterization of an Antibacterial Compound, 2-Hydroxyl Indole-3-Propanamide, Produced by Lactic Acid Bacteria Isolated from Fermented Batter. Applied Biochemistry and Biotechnology, 177(1).
DOI: 10.1007/s12010-015-1733-9

2009. A Novel Indole-3-propanamide Exerts Its Immunosuppressive Activity by Inhibiting JAK3 in T Cells. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 331(2).
DOI: 10.1124/jpet.109.155986

2001. Synthesis and analytical evaluation by voltammetric studies of some new indole-3-propionamide derivatives. Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 56(11).
DOI: 10.1016/s0014-827x(01)01150-8