2,4-二氟苄胺
[CAS# 72235-52-0]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰亚胺
• 产品名称: 2,4-二氟苄胺
• 英文名: 2,4-Difluorobenzylamine
• 分子式: C₇H₇F₂N
• 分子量: 143.13
• CAS 登录号: 72235-52-0
• EC 号码: 276-502-0
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C=C1F)F)CN

物理化学性质

• 密度: 1.204
• 沸点: 82-84 °C (15 mmHg)
• 折射率: 1.49-1.493
• 沸点: 55-57 °C
• 闪点: 68 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05 危险
• 危害标签: H314
• 防护标签: P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

• 危险品运输编号: UN 2735

发现和应用

2,4-二氟苄胺是一种氟化芳香胺，是在合成有机化学研究中发现的，该研究旨在开发具有独特化学性质的新型化合物。化学家试图将氟原子引入芳香胺分子中，以调节其反应性和物理化学特性。通过选择性氟化反应，成功合成并表征了 2,4-二氟苄胺。它的发现代表了氟化学领域的重大进步，为合成各种有机化合物提供了新的基础材料，这些化合物在制药、农用化学品和材料科学中具有潜在的应用价值。

2,4-二氟苄胺是合成药物化合物（包括氟化药物和生物活性分子）的关键中间体。其氟化部分增强了候选药物的代谢稳定性、亲脂性和结合亲和力，有助于改善药代动力学特性和疗效。 2,4-二氟苄胺衍生物可用作合成氟化杂环和类药物骨架的构建块。这些化合物是药物化学家设计和优化具有强效、选择性和代谢稳定性的候选药物的宝贵工具。

2,4-二氟苄胺衍生物用于合成氟化农药和除草剂。与非氟化化合物相比，这些化合物表现出更高的功效和环境持久性，成为现代农业化学配方的宝贵成分。

2,4-二氟苄胺衍生物用于合成为特定应用量身定制的氟化聚合物和材料。它们的氟化部分赋予聚合物疏水性、热稳定性和耐化学性，使其适用于涂层、膜和电子设备。

2,4-二氟苄胺可作为合成含氟试剂和有机氟化合物的多功能起始材料。它的氟化苄胺骨架能够通过各种合成转化包括亲核取代、金属催化氟化和亲电氟化反应将氟原子引入有机分子中。

2,4-二氟苄胺衍生物在化学和生物研究中用作氟 NMR 探针。它们独特的化学位移和对环境变化的敏感性使它们成为研究复杂系统中分子结构、动力学和相互作用的宝贵工具。

参考文献

2022. Practical and Efficient Route to Dolutegravir Sodium via One-Pot Synthesis of Key Intermediate with Controlled Formation of Impurities. Russian Journal of Organic Chemistry, 58(4).
DOI: 10.1134/s1070428022040091

2021. Gram-Scale Synthesis of Dolutegravir Sodium. Synfacts, 17(12).
DOI: 10.1055/s-0040-1720914

2016. Development of Synthetic Routes to Dolutegravir. Synthesis of Heterocycles in Contemporary Medicinal Chemistry.
DOI: 10.1007/7081_2016_200